由Joel McDade.
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Updated Mar 26,2020.在他们最基本的水平上，CRISPR / CAS9基因组编辑系统使用非特异性内切核酸酶（CAS9或密切相关的CPF1）来切割基因组和小RNA（GRNA）以将该核酸酶引导到用户 -定义的剪切站点。阅读这篇文章后，我们希望你......
注意：博客文章，选择CRISPR核酸酶：现场可访问性，特异性和敏感性，包含其他CAS蛋白质选项（2019年11月发布）。CRISPR / CAS9的出现使其比以往任何时候都更容易，以便有效地进行精确，有针对性的基因组修饰。Cas9 ......
最后更新了Marcy Patrick 2020年9月30日。基因组编辑目的已广泛采用CRISPR技术，因为它比先前编辑技术更便宜，更快，更容易。每月都会发布越来越多的CISPR工具，使CRISPR成为一个很棒的选择......
Michael Lemieux更新了10月9日，2020年10月9日。您已创建了GRNA表达构造并使用CAS9将其引入目标单元格。h你准备开始阅读数据，对吗？几乎。在本博客文章中，我们将解释如何验证您的细胞是否为...
上次更新了20世纪60年9月1日。这篇帖子由大卫维雅和戴尔·拉姆斯登（Unb）在Chapel Hill的贡献。使用CRISPR / CAS系统进行基因组工程的一个优点是CAS9可以容易地编程为在基因组中制作DNA双链断裂（DSB）......
最初发布于2015年3月12日，最后更新7月27日，2020年7月27日。DNA病变是DNA的结构或碱基配对损伤的遗址。也许是最有害的病变类型来自DNA链的破裂 - 双链休息（DSB） - 作为DSB的修复至关重要......
所有生物都分享了生存的先天目标。在过去的一年中，科学家们劫持了原核生物的生存策略，以提供称为CRISPR（常规间隙的老致激素重复）CAS（CRISPR相关基因）系统的技术生物学败局。......
