客座博主
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这篇文章是由Jacob Corn实验室的博士后研究员Chris Richardson客座博客撰稿的。CRISPR-Cas9（Cas9）是一种RNA引导的核酸酶，可以靶向和切割基因组DNA。Cas9（导致断裂）和宿主细胞DNA修复因子之间的相互作用。。。
Marcy Patrick于2020年9月30日最后更新。CRISPR技术已被广泛用于基因组编辑目的，因为它比以前的编辑技术更便宜、更快、更容易。每个月都有越来越多的CRISPR工具发布，使CRISPR成为。。。
2013年夏天，发表了9篇描述秀丽隐杆线虫CRISPR/Cas9基因组工程方法的论文，标志着秀丽隐杆线虫研究进入了一个新纪元。同源定向修复（HDR）能够插入自定义基因组修饰，在。。。
原代细胞比来源于同一细胞类型的永生化系更能再现感兴趣的细胞类型的自然生物学特性；然而，它们的使用受到技术问题的限制。例如，将感兴趣的基因导入。。。
Hodaka Fujii，医学博士，博士，大阪大学副教授。Fujii实验室专门开发新技术，通过使用位点特异性染色质分析基因组功能的分子机制，如表观遗传调控和转录。。。
由于日本广岛大学的研究人员在6月份的科学报告中描述了他们的新工具，一个新建立的用于CRISPR/Cas9介导的多重基因组工程的一体化载体构建系统现在可用。“多重性是最。。。
