玛丽·吉尔林曾是Addgene的一名科学家。她从一名科学传播实习生开始，为Addgene博客和网站撰写文章。188博金宝官网作为一名全职的Addgenie，她仍然喜欢写关于CRISPR和其他酷质粒的博客!
威尔·阿诺德于2016年3月3日原版发布，2021年4月13日最后更新。尽管CRISPR系统最早是在细菌中发现的，但大多数基于CRISPR的基因组工程都发生在其他生物体中。与其他生物不同，CRISPR在许多细菌中诱导了双。。。
Beth Kenkel于2015年7月14日发布，于2020年9月16日更新。CRISPR基因组编辑已迅速成为体外和种系基因组编辑的流行系统，但体内基因编辑方法受到Cas9传递问题的限制。。。
最初于2016年1月28日发布，最后更新于2020年9月10日，由詹妮弗·曾荫权（Jennifer Tsang）发布。CRISPR使靶向多个位点变得容易——这一概念称为多路复用。由于CRISPR是一个如此强大的系统，当您添加多个。。。
最初于2016年8月16日发布，最后更新于2020年8月6日，由詹妮弗·曾荫权（Jennifer Tsang）发布。当我们谈论CRISPR应用时，经常会出现一个负面影响：同源定向修复（HDR）的低编辑效率。与非同源末端连接相比，HDR发生在一个相对稳定的位置。。。
最初发布于2017年11月30日，更新于2020年7月31日。Cas13酶正迅速成为CRISPR领域的主要参与者。就在张峰的实验室将Cas13a（C2c2）（Abudayyeh等人，2016）鉴定为RNA靶向CRISPR酶一年后，他们将Cas13b用于。。。
最初于2017年2月14日发布，并于2020年6月24日更新。表观遗传修饰是基因表达的额外控制层，超出了基因组序列。表观基因组的失调（整个基因组的表观遗传修饰的总和）已经被证实。。。
启动子控制RNA聚合酶和转录因子的结合。由于启动子区域驱动目标基因的转录，因此它决定了基因表达的时间，并在很大程度上决定了将产生的重组蛋白的数量。许多的
RNA编辑Cas13酶已经席卷了CRISPR世界。与RNA干扰一样，这些酶可以在不改变基因组的情况下击倒RNA，但Cas13s具有更高的靶向特异性。Konermann等人和Yan等人的新工作描述了新的Cas13d酶，这些酶。。。
