荧光蛋白旅行奖- FLiPs和荧光蛋白生物传感器

由泰勒福特

泰勒福特

荧光蛋白旅行奖得主金宝搏app下载使科学家能够从事以前无法从事的创造性研究。有了这些神奇的工具,现在可以很容易地监测蛋白质表达、定位和蛋白质之间的相互作用。除了这些常见的应用,研究人员正在寻找每天应用荧光蛋白的新方法。金宝搏app下载

迈克尔•戴维森钱永健通过将他们自己的荧光蛋白技术广泛应用于研究界,在使研究人员能够利用和开发这些工具方面发挥了巨大作用。为了纪念他们的遗产,我们最近推出了迈克尔·戴维森和钱永康纪念旅行奖.这些奖项旨在帮助科学家通过资助他们参加感兴趣的会议,与学术界分享他们的荧光蛋白研究。

在这篇文章中,我们很荣幸地宣布我们的头两位Michael Davidson和Roger Tsien纪念旅行奖得主:Xin Zhou和Fatima Enam.有许多优秀的申请者,但Xin和法蒂玛脱颖而出,因为他们在使用荧光蛋白方面的创造性,以及他们的工作为未来发现带来的潜力。金宝搏app下载

继续阅读,了解更多关于辛和法蒂玛的工作,并继续关注188博金宝官网为未来的奖励机会。

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周欣:荧光诱导蛋白(FLiPs)

新周金宝搏app下载荧光蛋白可以有很多创造性的应用方式。在她的研究生工作中迈克尔·林的实验室在斯坦福大学,周欣通过使用可光开关荧光蛋白制造的酶可以用光金宝搏app下载打开或关闭

辛假设,她可以通过将酶与Dronpa(一种荧光蛋白,暴露在紫外线下会发生低聚化)连接,使酶可控。为此,她生成了融合蛋白,其中Dronpa结构域位于酶活性位点的两侧。在这些融合中,紫外线照射导致Dronpa结构域的低聚化,从而封闭酶的活性位点并关闭酶。后来的青光照射阻止了龙柏寡聚,使酶重新激活。Xin将这些光转换酶称为荧光诱导蛋白(FLiPs)。

Xin后来通过突变Dronpa来优化这些第一代FLiPs,以降低其聚集倾向,增加其亮度,并减少二聚所需的光量。她还指出,这些增强的“pdDronpa”结构域可以放置在酶活性位点两侧的氨基酸环中,并且暴露在紫外线下仍然可以阻止酶的功能。之前的FLiPs版本只使用N端和c端dronpa融合。

通过这些不同的设计,Xin已经能够开发出可光开关的Intersectin, Cdc42, Raf1, Mek1, Mek2, Cdk5和Cas9。Xin已经证明了这些FLiPs在各种研究应用中的效用,并特别指出,与其他诱导性酶技术相比,它们具有精确的时空控制能力,这是一个关键优势。她希望其他研究人员也能使用类似的设计来创造多种具有诱导活性的酶和蛋白质2017冬季qBio大会

FLiP荧光诱导蛋白

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Fatima Enam:人乳寡糖生物传感器

法蒂玛Enam法蒂玛·伊纳姆目前是哈佛大学的研究生托马斯·曼塞尔她正在爱荷华州立大学的实验室研发基于荧光蛋白的药物生物传感器用于人乳寡糖(HMOs)。

hmo被认为在培养新生儿肠道中有益细菌的发展中发挥着重要作用。法蒂玛的最终目标之一是改造细菌,使其成为HMOs的有效产物,可用于补充新生儿饮食,并促进健康微生物组的形成。

为了实现这一目标,Fatima首先需要一种高效、经济的方法来衡量hmo的产量。目前的HPLC-MS和基于荧光团的技术在第一种情况下太耗时,而在第二种情况下不具有特异性。Fatima因此开始设计和生产两个生物传感器,可以快速可靠地检测HMOs。

法蒂玛的第一个设计是一个完整的细胞生物传感器,它有两个组成部分:一种酶,它将感兴趣的HMO分解成单糖(包括乳糖)乳糖操纵子GFP控制。当酶分解感兴趣的HMO时,释放的乳糖激活了从乳糖操纵子的绿色荧光蛋白的表达。GFP的表达可以用来测定样品中HMO的原始含量。

组织生物传感器第二个传感器是由融合蛋白组成的sfGFP融合到his标记的ABC转运体上,已知该转运体与感兴趣的HMO结合。Fatima特别提出使用该传感器检测细胞表面的HMOs。在将传感器与产生HMOs的细菌孵育后,传感器结合导致积极产生HMOs的细胞荧光增加。

Fatima已经成功地生产了两种类型的HMO生物传感器,并展示了她的发现2017春季ACS会议.她希望这些生物传感器和她未来与HMOs的合作将使研究人员能够在世界各地的人身上设计更健康的微生物群落。为此,她最近在孟加拉国的家乡展示了她的作品,在那里受到了好评。

除了她的研究努力,法蒂玛希望实践她科学传播她希望她的工作能让科学界内外的人都能理解。我们很高兴能够关注法蒂玛作为研究人员和科学传播者的发展。

更新(2018年7月17日):查看Fatima最近在HMO《细胞化学生物学》上发表的工作!


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